Vacuna Contra El Coronavirus: AstraZeneca Y Oxford Hasta Un 90% De Eficacia •

Vacuna contra el coronavirus: AstraZeneca y Oxford hasta un 90% de eficacia

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El laboratorio británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford informaron que la vacuna Korana, ambas desarrolladas, tiene una efectividad promedio del 70%.

En algunos casos, el rendimiento es de hasta el 90%, alcanzando el mismo nivel que Pfizer/BioNTech y modernose añadió la declaración.

Esto se evidencia en los resultados provisionales de ensayos clínicos a gran escala realizados en el Reino Unido y Brasil.

“La eficacia y seguridad de esta vacuna confirman que será muy eficaz contra COVID-19 y que tendrá un impacto directo en esta emergencia de salud pública”, dijo el director ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot.

Específicamente, la eficacia aumenta al 90% en el caso de una primera muestra de individuos que reciben media dosis y luego una dosis completa un mes después. La efectividad se reduce al 62% en otro grupo que recibió dos dosis en total con una diferencia de un mes.

El equipo farmacéutico no proporcionó detalles para explicar esta diferencia.

En promedio 70%, En la actualidad esta vacuna es menos eficaz que la vacuna Pfizer/BioNTech o Moderno, que afirmó superar el 90%.

Pero tiene la gran ventaja de utilizar una tecnología más tradicional que la de sus dos competidores, lo que la hace menos costosa y más fácil de almacenar y transportar, ya que no necesita mantenerse a una temperatura muy baja.

Boris Johnson da la bienvenida

AstraZeneca estima que su vacuna es “extremadamente eficaz” para prevenir la enfermedad, y señaló que durante los ensayos ningún participante desarrolló formas graves de coronavirus ni tuvo que ser hospitalizado.

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“Felicito a nuestros ‘científicos brillantes’ y ‘todos los voluntarios en estos ensayos'”, dijo el primer ministro británico Boris Johnson, celebrando los “fantásticos resultados”.

Sin embargo, Johnson recordó que “se deben realizar aún más controles de seguridad” antes de que se pueda distribuir.

Esperando aprobación sanitaria

El Reino Unido, que ha apostado mucho por este proyecto, ha comprometido 100 millones de cuotas.

Estos resultados preliminares incluyeron ensayos en más de 2,000 personas, 131 de las cuales contrajeron la enfermedad.

Total, Los ensayos clínicos de fase 3 a gran escala cubren a 60.000 personas en todo el mundo y se llevan a cabo en los Estados Unidos, Japón, Rusia, Sudáfrica, Kenia y América Latina..

El laboratorio británico anunció que presentará muy pronto sus resultados a las autoridades para una primera aprobación.

Si obtienen la luz verde rápidamente de sus respectivos servicios de seguridad de medicamentos, las primeras vacunas COVID-19 podrían comenzar a enviarse a la Unión Europea y Estados Unidos en diciembre.

Gracias a la “cadena de suministro simple”, la vacuna Oxford / AstraZeneca “será accesible y estará disponible en todo el mundo”, dijo Soriot.

El laboratorio británico afirma estar avanzando rápidamente en la construcción prevista de tres mil millones de dosis, que estarán disponibles en 2021.

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