Rusia Anuncia Que La Efectividad Del Sputnik V Aumenta Al 95% Tres Semanas Después De La Segunda Dosis •

Rusia anuncia que la efectividad del Sputnik V aumenta al 95% tres semanas después de la segunda dosis

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El Centro Gamaleya anunció que la efectividad de la vacuna Sputnik V alcanza el 95% después de 21 días de aplicación de la segunda dosis. Días atrás, Pfizer había asegurado que su producto tenía una efectividad similar.

Como se explicó, los datos se basan en un segundo análisis intermedio del ensayo clínico de fase 3 en 39 casos confirmados de coronavirus entre los participantes. Aunque las negociaciones aún no se han completado, Argentina recibirá 25 millones de dosis de Sputnik V, lo que permitirá vacunar a 12,5 millones de personas.

El laboratorio ruso informó que la efectividad es del 91,4% siete días después de tomar la segunda dosis, pero tres semanas después esta cifra se eleva al 95%. Según un informe publicado este lunes, hasta el momento no se han identificado efectos adversos.

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El antídoto diseñado por Gamaleya tiene una ventaja sobre la vacuna Pfizer: la fórmula se puede dispensar en forma seca, lo que permite que se almacene entre 2 y 8 grados, mucho más bajo que la vacuna norteamericana que requiere 70 grados por debajo. el cero.

Sin embargo, el número de casos positivos que utiliza el laboratorio ruso para calcular su efectividad es menor que el de sus competidores: Pfizer publicó que sus resultados son 170 positivos, Oxford / AstraZeneca 130 y Moderna 95 estaban infectados. Los datos de Sputnik V aparecen después de 39 infecciones. De los 39 infectados, 31 habían recibido placebo.

Hace dos semanas, Gamaleya anunció una eficacia del 92% en base a 20 casos confirmados y el laboratorio anunció que el próximo post se hará cuando lleguen a 78 infecciones, mientras que el informe final se hará público cuando finalice la Fase III.

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“La singularidad de la vacuna rusa radica en el uso de dos vectores diferentes basados ​​en adenovirus humanos, lo que permite una respuesta inmune más fuerte y a más largo plazo en comparación con las vacunas que usan el mismo vector para dos dosis”, dijo Gamaleya en un comunicado.

Los datos provisionales de la investigación serán publicados por el equipo del Centro Gamaleya en una de las principales revistas médicas internacionales revisadas por pares, según lo informado por el laboratorio.

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