La Vacuna Covid De Oxford-AstraZeneca Desencadena Una Respuesta Inmune En Todos Los Adultos •

La vacuna Covid de Oxford-AstraZeneca desencadena una respuesta inmune en todos los adultos

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Un médico brasileño recibirá voluntariamente una inyección en julio de 2020 como parte de los ensayos de fase 3 con una vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía farmacéutica británica AstraZeneca.

Nelson Almeida | AFP | imágenes falsas

LONDRES – La vacuna contra el coronavirus, desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca, es segura y provoca una respuesta inmune similar en todos los adultos, según los resultados preliminares de un estudio de fase 2 revisado por expertos.

Los prometedores resultados iniciales se publicaron el jueves en The Lancet, una de las revistas médicas más importantes del mundo.

El estudio de 560 adultos sanos, incluidos 240 mayores de 70 años, encontró que la vacuna es segura y produce una respuesta inmune similar en personas mayores de 56 años y entre 18 y 55 años.

Las personas mayores están expuestas a un “riesgo significativo” de desarrollar una enfermedad grave al contraer Covid-19, según la OMS, citando una función inmunológica disminuida y posibles problemas de salud subyacentes. Sin embargo, las personas de todas las edades corren el riesgo de contraer el virus.

AstraZeneca, que trabaja en la Universidad de Oxford, dijo anteriormente que los datos preliminares mostraban que su vacuna experimental había desencadenado una respuesta inmune en adultos mayores y jóvenes.

“Estamos muy satisfechos con los resultados”, dijo a los periodistas el jueves el profesor Andrew Pollard, jefe del equipo de vacunas de Oxford.

“En este estudio, intentamos … observar las respuestas inmunes en los adultos mayores y responder esta pregunta que ha existido con la edad, si el sistema inmunológico es menos capaz de responder”, dijo Pollard.

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“Y estos datos iniciales son realmente alentadores … lo que muestra que obtenemos muy buenas respuestas inmunitarias, incluso a los 70 años o más, que se parecen mucho a las que se observan en los adultos más jóvenes”.

Muchos consideran que una vacuna segura y eficaz es pionera en la lucha contra la pandemia del coronavirus, que mató a más de 1,3 millones de personas en todo el mundo.

Aún quedan grandes desafíos antes de que se pueda introducir una vacuna. La batalla global para asegurar las entregas potenciales ha dado la alarma sobre el acceso justo, mientras que las preguntas sobre logística, distribución y costos permanecen abiertas.

Se descubrió que la vacuna candidata de Oxford produce pocos efectos secundarios y respuestas inmunes en partes del sistema inmunológico en todos los grupos de edad, así como en dosis bajas y estándar.

Los resultados preliminares indicaron que la vacuna, ChAdOx1 nCoV-19, provocó lo que se conoce como una “respuesta de células T” dentro de los 14 días posteriores a la primera dosis y una respuesta de anticuerpos dentro de los 28 días posteriores a la dosis de refuerzo. Los científicos esperan que las respuestas de las células T desempeñen un papel en la inmunidad a largo plazo al virus.

Dr. Maheshi Ramasamy, coautor del estudio en la Universidad de Oxford, dijo que las respuestas de anticuerpos y células T en adultos mayores eran “sólidas” y “alentadoras”.

“Las poblaciones con mayor riesgo de desarrollar la enfermedad Covid-19 grave incluyen personas con problemas de salud existentes y adultos mayores”, dijo Ramasamy.

“Esperamos que esto signifique que nuestra vacuna ayudará a proteger a algunas de las personas más vulnerables de la sociedad, pero se necesitarán más investigaciones antes de que podamos estar seguros”.

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Restricciones de estudio

Los autores del estudio dijeron que sus resultados podrían ser alentadores si se descubre que las respuestas inmunitarias están relacionadas con la protección contra las infecciones por Covid. Sin embargo, el estudio de fase 2 no evaluó la eficacia de la vacuna y actualmente se están realizando estudios de fase 3 para confirmarlo.

Se esperan resultados a finales de este año dependiendo de la tasa de infección en las comunidades de estudios clínicos.

Los autores notaron varias limitaciones en su estudio, incluido que los participantes del grupo de mayor edad tenían una edad media de 73 a 74 años con pocas condiciones de salud subyacentes, y casi todos los participantes eran blancos y no fumadores.

Se dice que en el estudio de fase 3 se incluyó a personas de diferentes orígenes, países y grupos étnicos.

El estudio se produce días después de que otros dos fabricantes de vacunas anunciaran resultados alentadores de los ensayos de fase 3. Dijeron que se había demostrado que sus vacunas experimentales eran altamente efectivas contra el coronavirus, lo que se suma al optimismo en un momento en que los sistemas de salud en Europa y Estados Unidos están una vez más al borde de la crisis.

Pfizer y BioNTech dijeron el miércoles que el análisis final mostró que su candidata a vacuna, Covid, parece tener una efectividad del 95% para prevenir y prevenir enfermedades graves. A principios de esta semana, Moderna dijo que los datos preliminares de la tercera fase mostraban que la vacuna tenía una efectividad del 94,5%.

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